Biomarker suPAR stützt die COVID-19 Behandlung mit Kineret®

27.01.2022

Anakinra ist von der Europäischen Arzneimittelagentur für erwachsene Patienten mit COVID-19 EU-weit zugelassen! Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt, die Indikation von Kineret® (Wirkstoff: Anakinra) auf die Behandlung von erwachsenen COVID-19 Patienten mit Lungenentzündung auszudehnen. Dies ist für Patienten [...]